尋常性乾癬市場、2032年まで堅調成長予測｜主要企業：サンファーマ、BMS、UCBほか
2025年 04月 28日
尋常性乾癬に対して開発中の著名な治療法には次のものがあります。 AX-158、タピナロフクリーム1%、TAK-279、TQH3906カプセル、アプレミラスト、セタフィル、LY3972406、GNR-068、D-2570、ZL-1102、ESK-001、デュクラバシチニブ、JNJ-77242113など。
DelveInsight の 「尋常性乾癬市場の洞察、疫学、および市場予測 - 2032 年」 疾患情勢の包括的な分析を提供し、米国、EU4 (ドイツ、スペイン、イタリア、フランス)、英国、日本にわたる過去の疫学と予測される疫学と市場動向についての詳細な洞察を提供します。
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尋常性乾癬市場レポートの主なハイライト:
尋常性乾癬市場は、予測期間（2019年から2032年）を通じて顕著なCAGRで大幅な成長を記録すると予測されています。
2025 年 2 月: ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、POETYK PSO の長期延長試験の評価結果を共有しました ソティクトゥ (デクラバシチニブ)。 LTE 試験には 1,221 人の参加者が含まれ、非盲検方式で毎日 6mg の用量が投与されました。
2025 年 2 月: Vyne Therapeuticsは、第Ib相ランダム化プラセボ対照試験で投与を開始した。 VYN202、中等度から重度の尋常性乾癬の経口治療薬です。 12 週間の試験では、安全性、薬物動態、忍容性が評価されます。
2024 年 12 月: BMS は、第 3 相 POETYK PsA-1 試験および PsA-2 試験が主要評価項目を達成し、以下の有効性が示されたと報告しました。 めちゃくちゃ 活動性乾癬性関節炎の成人の治療において、16週目に有意なACR20反応率を示した。
2024 年 10 月: InnoCare Pharma の TYK2 阻害剤 ICP-488 中等度から重度の尋常性乾癬患者を対象とした第II相試験で主要評価項目を達成した。
2024 年 8 月: アムジェンが発表した オテズラ® (アプレミラスト) は現在、中等度から重度の尋常性乾癬を患う6歳以上の小児患者向けにFDAに承認されており、この年齢層にとって最初の経口選択肢となっている。
DelveInsight の性別ベースのデータでは、尋常性乾癬の有病率が女性で高いことが明らかになりました。たとえば、2021年に日本では女性の感染者数が約39,000人、男性の感染者数が34,000人でした。
尋常性乾癬市場のリーディングカンパニー
Dermavant Sciences GmbH、IQVIA Biotech、UCB Biopharma SRL、Parexel、Samsung Bioepis、Durect、Astellas、Biogen、Dow Pharmaceutical Sciences、Shire、Zalicus、AbbVie、Santalis Pharmaceuticals、Maruho、Novartis、AstraZeneca、Pfizer など。
尋常性乾癬パイプラインにおける主な治療法
AX-158 (Artax Biopharma)、タピナロフ クリーム 1% (Dermavant)、TAK-279 (武田薬品)、TQH3906 カプセル (Chia Tai Tianqing)、アプレミラスト (Amgen)、セタフィル (ガルデルマ)、LY3972406 (イーライリリー)、GNR-068 (AO GENERIUM)、D-2570 (InventisBio)、ZL-1102 (Zai Lab)、ESK-001 (Alumis)、デュークラバシチニブ (BMS)、JNJ-77242113 (Janssen)。
疫学の概要
この報告書は、7MM 全体にわたる 2019 年から 2032 年までの詳細な疫学分析を次のように区分して示しています。
総有病率
重症度（軽度、中等度、重度）
性別ごとの有病率
診断された症例（エピソード的および慢性）
📊 完全なレポートをダウンロードして、疫学状況を推進している要因を分析してください。 尋常性乾癬の疫学予測
薬物摂取とパイプラインの分析
このセクションでは、新たに承認された薬剤または期待される薬剤の摂取傾向、治療薬の採用パターン、および個別の販売データに焦点を当てます。また、さまざまな段階の新興治療法、最近の提携、主要な買収についても調査し、パイプライン開発の 360 度の視点を提供します。
市場の推進力
普及率と認知度の向上
生活習慣病の誘因
早期診断に役立つ自己記入式アンケートなどの強化されたスクリーニング ツール
市場の課題と満たされていないニーズ
信頼できるバイオマーカーの欠如
既存の治療ガイドラインの限界
疾患の病態生理学に対する理解が不十分である
関連する併存疾患の管理は依然として複雑である
レポートの範囲
学習期間: 2019 ～ 2032 年
対象地域: 米国、EU5（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、日本
主要なセグメント: 疫学、市場展望、パイプライン評価、競争環境
戦略的ツール: SWOT、PESTLE、ポーターのファイブフォース、BCGマトリックス
📘 目次 (目次):
導入
エグゼクティブサマリー
SWOT分析
患者シェアの概要
市場概要
病気の背景
疫学の概要
国ごとの患者プール
現在の治療法
満たされていないニーズ
新しい治療法
市場の見通し
国ごとの市場分析
市場アクセスと償還
ドライバー
バリア
付録
方法論
DelveInsight の機能
免責事項
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