DelveInsightの分析によると、非嚢胞性線維症性気管支拡張症市場は2034年まで大幅な拡大が見込まれています
2026年 02月 15日
DelveInsight は、「非嚢胞性線維症による気管支拡張症の市場の洞察、疫学、市場予測 - 2034」と題する包括的なレポートを発表しました。このレポートでは、過去および予測の疫学データ、米国、EU4 か国 (ドイツ、スペイン、イタリア、フランス)、英国、日本における市場動向など、非嚢胞性線維症による気管支拡張症の詳細な分析が提供されています。
非嚢胞性線維症気管支拡張症の市場予測、薬剤採用パターン、治療状況、疫学的傾向に関する詳細な情報については、「非嚢胞性線維症気管支拡張症市場予測」をご覧ください。https://www.delveinsight.com/sample-request/non-cystic-fibrosis-bronchiectasis-ncfb-market?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr
非嚢胞性線維症気管支拡張症市場分析の重要なハイライト
非嚢胞性線維症気管支拡張症市場は2023年に約17億2500万米ドルと評価され、調査期間（2020～2034年）を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。
2025年4月、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）に掲載された第III相ASPEN試験（NCT04594369）の結果によると、非嚢胞性線維症性気管支拡張症患者において、ブレンソカチブはプラセボと比較して、年間の肺疾患増悪率および呼吸機能低下を大幅に減少させました。この持続性かつ進行性の疾患は、再発性の増悪、呼吸機能の低下、生活の質の低下を特徴とし、複数の原因による早期死亡のリスクを高めます。ASPEN試験の良好な結果に基づき、FDAは2月にこの患者集団に対するブレンソカチブの新薬承認申請（NDA）を優先審査に指定しました。
2025年2月、FDAは非嚢胞性線維症性気管支拡張症の患者を対象とした治験薬であるブレンソカチブに優先審査指定を付与しました。新薬承認申請（NDA）の受理を受け、審査結果の目標日は2025年8月12日と設定されています。承認されれば、ブレンソカチブは気管支拡張症を適応症とする初の、そして唯一の承認済み治療薬となります。さらに、好中球介在性疾患の治療薬として開発されたジペプチジルペプチダーゼ1（DPP1）阻害剤という新たな治療カテゴリーにおける初の承認となります。この薬事承認の成果は、呼吸器内科における大きな未充足医療ニーズを満たす上で、ブレンソカチブが持つ潜在的な重要性を浮き彫りにしています。
2025年2月、Verona Pharmaは、未だ満たされていないニーズを抱える慢性呼吸器疾患に対する革新的な治療薬の開発と販売に特化したバイオ医薬品企業として事業を展開しました。同社初の製品であるOhtuvayreTM（エンシフェントリン）は、COPDの維持管理のための革新的な吸入療法であり、単一分子で気管支拡張作用と非ステロイド性抗炎症作用の両方を併せ持つという特徴を備えています。エンシフェントリンはまた、非嚢胞性線維症性気管支拡張症、嚢胞性線維症、喘息など、その他の呼吸器疾患の治療にも有効性を示しています。
2024年12月、慢性呼吸器疾患および抗生物質耐性感染症に対する高純度標的バクテリオファージ治療薬を専門とするバイオテクノロジー企業であるArmata Pharmaceuticals, Inc.（NYSE American: ARMP）は、第2相臨床試験「Tailwind」において有望な予備的知見を発表しました。この試験では、非嚢胞性線維症性気管支拡張症（NCFB）患者の慢性緑膿菌感染症を治療するために開発された革新的な吸入マルチファージ治療薬AP-PA02を評価しています。
2024年7月、Armata Pharmaceuticalsは、非嚢胞性線維症性気管支拡張症（NCFB）および慢性緑膿菌感染症の患者における吸入AP-PA02の有効性を評価する第II相Tailwind臨床試験の参加者登録が完了したと発表しました。
EU4と英国を合わせた市場価値は、2023年に約5億2,400万米ドルと算出されました。
2023年の米国におけるNCFBの市場価値は約7億6,200万米ドルと計算されており、予測期間を通じて拡大すると予測されています。
DelveInsight の計算によると、EU4 と英国のうち、2023 年の市場価値が最も高かったのは英国で約 1 億 9,600 万ドル、次いでスペインが約 1 億 5,100 万ドル、イタリアが同年に 9,000 万ドルでした。
2023年の日本のNCFBの総市場価値は約4億3,900万米ドルで、7MM全体の市場収益全体の約25％を占めました。
DelveInsight の疫学モデルは、2023 年の 7MM における非嚢胞性線維症性気管支拡張症の有病診断症例数を約 140 万件と計算しました。この数値は、認識の高まりと診断方法の改善により、予測期間 (2024 ～ 2034 年) にわたって増加すると予想されます。
2023 年、米国では約 371,000 件の非嚢胞性線維症性気管支拡張症の有病症例が診断され、7MM の総症例数の約 27% を占めました。
米国では、NCFBと診断された女性の数が男性の数を上回っています。2023年には、女性の症例数は約244,000件、男性の症例数は約127,000件でした。これらの数値は、調査期間（2020年から2034年）を通じて増加すると予想されています。
EU4と英国では、中等度の非嚢胞性線維症性気管支拡張症（NCFB）の症例数が最も多く、次いで軽症と重症となっています。2023年には、中等度が約19万8千人、軽症が約15万3千人、重症が約14万3千人のNCFB症例が発生しており、これらの数値は予測期間を通じて増加すると予想されています。
2023年、日本では感染後に関連するNCFB症例が約98,000件、COPDに関連する症例が5,000件、免疫不全に関連する症例が7,000件、喘息に関連する症例が6,000件、その他の原因に関連する症例が206,000件、原因不明または特発性の症例が166,000件ありました。
計算によると、2023年に日本では、緑膿菌感染症の症例が約132,000件、インフルエンザ菌感染症の症例が約112,000件、肺炎球菌感染症の症例が約39,000件、その他の病原体に分類される症例が約97,000件、NCFB患者の微生物学的検査で増殖が見られなかった症例が約107,000件報告されています。
嚢胞性線維症および気管支拡張症の主要治療薬企業：ベーリンガーインゲルハイム、ザンボン、インスメッド、アストラゼネカ、ザンビオン、マーカス財団、キエージ・ファーマセウティチ社、ソルエアロメッド社、ザンボン社、ベーリンガーインゲルハイム、レノビオン社、ノバルティス、アラキシア社、その他
注目すべき非嚢胞性線維症性気管支拡張症治療薬：CMS I-neb、BI 1291583、ブレンソカチブ、コリスチメートナトリウム、トリカフタ、CHF 6333、S-1226、CMS、BI 1323495、ARINA-1、TIP、ALX-009など
性別に基づいた非嚢胞性線維症性気管支拡張症の疫学データによると、米国では NCFB と診断された女性の数が男性を上回っていることが示されました。
非嚢胞性線維症性気管支拡張症市場は、予測期間を通じて、この疾患の有病率と認知度の高まりにより拡大すると予想されます。さらに、様々な開発段階にある複数のパイプライン製品の導入は、非嚢胞性線維症性気管支拡張症市場のダイナミクスを大きく変革するでしょう。
非嚢胞性線維症性気管支拡張症について
非嚢胞性線維症性気管支拡張症（NCFB）は、肺の気管支気道の不規則な拡張と炎症を特徴とする慢性呼吸器疾患です。嚢胞性線維症（CF）関連気管支拡張症は粘液産生に影響を与える遺伝子変異によって引き起こされますが、NCFBは嚢胞性線維症のない患者にも発症します。
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非嚢胞性線維症気管支拡張症患者の人口統計
疫学セクションでは、2020年から2034年までの主要7カ国（7MM）における疫学的パターンの過去、現在、そして予測に関する洞察を提供します。複数の研究と主要なオピニオンリーダーの見解を検証することで、現在のパターンと予測されるパターンの背後にある要因の理解を促進します。また、診断された患者集団と将来のパターンに関する包括的な分析も提供します。
非嚢胞性線維症気管支拡張症の疫学的内訳：
非嚢胞性線維症気管支拡張症市場レポートでは、2020年から2034年までの7MMの研究期間における疫学的分析を以下のように分類して提示しています。
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の総有病率
重症度別非嚢胞性線維症性気管支拡張症の有病率
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の性別による有病率
エピソード性および慢性の非嚢胞性線維症および気管支拡張症の診断例
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非嚢胞性線維症および気管支拡張症の治療薬の採用とパイプライン開発活動
薬剤採用セクションでは、非嚢胞性線維症性気管支拡張症市場に最近導入された、または調査期間中に発売が予定されている潜在的な薬剤の採用率に焦点を当てています。この分析は、非嚢胞性線維症性気管支拡張症市場における薬剤別の採用率、治療別の患者採用率、および各薬剤の売上高を網羅しています。
さらに、治療薬評価セクションでは、最も急速に普及している薬剤と、その薬剤を最大限に活用する根拠を理解するのに役立ちます。さらに、市場シェアに基づいて薬剤を比較しています。
本レポートでは、非嚢胞性線維症性気管支拡張症のパイプライン開発活動についても取り上げています。複数の開発段階にある様々な治療候補物質と、標的治療薬の開発に携わる主要企業に関する貴重な知見を提供しています。また、提携、買収、合併、ライセンス供与に関する特許の詳細など、新興治療薬に関する最近の動向やその他情報についても分析しています。
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の治療と主要企業
CMS I-neb: ザンボン
BI 1291583: ベーリンガーインゲルハイム
ブレンソカチブ：インスメッド/アストラゼネカ
コリスチメサテートナトリウム：ザンビア
トリカフタ: マーカス財団
CHF 6333: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
S-1226: ソルエアロメッド株式会社
CMS: ザンボン SpA
BI 1323495: ベーリンガーインゲルハイム
ARINA-1：株式会社リノビオン
ヒント：ノバルティス
ALX-009: アラキシアSAS
嚢胞性線維症および気管支拡張症の大きな市場シェアを獲得できる可能性のある治療法について、詳しくは「嚢胞性線維症および気管支拡張症の治療法」をご覧ください。https://www.delveinsight.com/sample-request/non-cystic-fibrosis-bronchiectasis-ncfb-market?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の臨床試験活動に関する包括的な調査に基づくと、現在、フェーズ1からフェーズ3までのNCFB臨床試験の主要スポンサーまたは共同スポンサーとなっている日本、韓国、台湾の企業は存在しません。臨床試験レジストリ、製薬業界のレポート、最近の出版物を徹底的に調査したにもかかわらず、日本の患者はInsmedがスポンサーとなったブレンソカチブのASPEN試験などの多国間試験に参加しているものの、現在日本にはNCFB臨床試験をスポンサーしている製薬企業もバイオテクノロジー企業もありません。韓国は臨床試験の重要な拠点として浮上しており、臨床試験拠点では第4位、臨床試験都市ではソウルが第1位となっていますが、韓国の施設は欧米企業がスポンサーとなっている多国間試験に参加しているものの、NCFB固有の医薬品開発プログラムをスポンサーしている韓国企業はありません。同様に、NCFBの臨床試験のスポンサーとして台湾企業は特定されておらず、特に香港とマカオの医療センターは登録しているが台湾の医療センターは登録していない中国気管支拡張症登録（BE-China、NCT03643653）から台湾は除外されている。
しかし、成都に本社を置く中国企業、ハイスコ製薬グループ株式会社は、フェーズ1からフェーズ3までを網羅する包括的なNCFB医薬品開発プログラムを有する唯一のアジアの大手製薬会社です。ハイスコは、骨髄形成過程において好中球エラスターゼなどの好中球セリンプロテアーゼ（NSP）を活性化するDPP1を阻害することで作用する、新規経口選択的可逆性ジペプチジルペプチダーゼ-1（DPP1）阻害剤HSK31858を開発しています。DPP1を阻害することで、好中球の殺菌機能に影響を与えることなく、NSPの活性と好中球の炎症を軽減します。 HSK31858は、オーストラリア（NCT05023525）と中国（NCT05663593）で第1相試験を完了しており、さらに第2相試験（NCT05601778 - SAVE-BE試験）も完了しています。2025年3月にThe Lancet Respiratory Medicine誌に掲載された第2相SAVE-BE試験の結果では、HSK31858は20mgおよび40mgのいずれの用量においても、プラセボと比較して年間増悪頻度を有意に減少させ、プラセボと比較した発生率比は20mgで0.52（p=0.0031）、40mgで0.41（p=0.0002）でした。本剤は、完了した試験において、生命を脅かす感染症や好中球減少症の新たな兆候は認められず、良好な安全性プロファイルを示しました。 2023年11月、イタリアのChiesi Farmaceutici S.p.A.は、香港特別行政区、マカオ特別行政区、台湾を除く中華圏以外でHSK31858を開発、製造、販売するための独占ライセンス契約をHaisco社と締結しました。Chiesi社は契約一時金、マイルストーンペイメント、および製品販売に応じたロイヤルティを支払います。現在、第3相試験（NCT06660992）では、中国全土で約669名の参加者を登録し、52週間にわたる有効性と安全性の評価を行っています。現在実施中のその他の第2相および第3相NCFB臨床試験は、Insmed、AstraZeneca、Boehringer Ingelheim、Zambon、Verona Pharma、Sanofi/Regeneron、Armata Pharmaceuticalsなどの欧米の製薬会社がスポンサーとなっています。
非嚢胞性線維症気管支拡張症市場の優位性
高度な画像診断法と認識の向上による検出率の向上により、病気の蔓延が増加しています。
疾患の病態生理学に対する理解が深まることで診断が改善され、治療法開発のための新たな標的分子を特定する際に役立ちます。
非嚢胞性線維症気管支拡張症市場の可能性
気管支拡張症患者の標準的な治療を確立するには、大規模で好ましいランダム化比較試験が不可欠です。
ワクチンとモノクローナル抗体は部分的には有益ですが、気管支拡張症患者の PA 慢性コロニー化の予防に活用するには、証拠に基づく調査が必要です。
非嚢胞性線維症気管支拡張症市場レポートの内容
調査期間：2020～2034年
地理的範囲: 7MM [米国、EU5（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、日本]
嚢胞性線維症および気管支拡張症の主要治療薬企業：ベーリンガーインゲルハイム、ザンボン、インスメッド、アストラゼネカ、ザンビオン、マーカス財団、キエージ・ファーマセウティチ社、ソルエアロメッド社、ザンボン社、ベーリンガーインゲルハイム、レノビオン社、ノバルティス、アラキシア社、その他
注目すべき非嚢胞性線維症性気管支拡張症治療薬：CMS I-neb、BI 1291583、ブレンソカチブ、コリスチメートナトリウム、トリカフタ、CHF 6333、S-1226、CMS、BI 1323495、ARINA-1、TIP、ALX-009など
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の治療評価：現在市販されている非嚢胞性線維症性気管支拡張症および新規の非嚢胞性線維症性気管支拡張症治療薬
非嚢胞性線維症性気管支拡張症市場のダイナミクス：非嚢胞性線維症性気管支拡張症市場の推進要因と障害
競争情報分析：SWOT分析、PESTLE分析、ポーターの5つの力、BCGマトリックス、市場参入戦略
嚢胞性線維症および気管支拡張症の未充足要件、KOLの視点、アナリストの視点、嚢胞性線維症および気管支拡張症の市場アクセスと償還
治療市場で活動している非嚢胞性線維症気管支拡張症企業の詳細については、@非嚢胞性線維症気管支拡張症臨床試験および治療評価をご覧ください。https://www.delveinsight.com/sample-request/non-cystic-fibrosis-bronchiectasis-ncfb-market?utm_source=apac&utm_medium=promotion&utm_campaign=kkpr
レポートの内容
非嚢胞性線維症気管支拡張症市場レポートの概要
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の概要
非嚢胞性線維症性気管支拡張症のSWOT分析
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の患者シェア（％）概要
非嚢胞性線維症気管支拡張症市場概要
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の背景と概要
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の疫学と患者集団
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の国別患者集団
非嚢胞性線維症性気管支拡張症の現在の治療と医療行為
非嚢胞性線維症 気管支拡張症 アンメットニーズ
非嚢胞性線維症気管支拡張症の新たな治療法
非嚢胞性線維症気管支拡張症市場の見通し
国別非嚢胞性線維症・気管支拡張症市場分析（2020-2034年）
非嚢胞性線維症および気管支拡張症の市場アクセスと治療費償還
非嚢胞性線維症および気管支拡張症の市場牽引要因
非嚢胞性線維症および気管支拡張症の市場障壁
非嚢胞性線維症 気管支拡張症 虫垂
非嚢胞性線維症性気管支拡張症レポートの方法論
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